معرفی یک مورد بیمار نجات یافته از مرگ ناگهانی ناشی از سندرم qt طولانی

نویسندگان

ساسان طبیبان

s tabiban [email protected]ساری: مرکزآموزشی، درمانی وتحقیقاتی حضرت فاطمه زهرا(س) کاظم عبادی

k ëbadi صمد گلشنی

s golshani سیدمحمد امینی

s.m âmini

چکیده

سندرم qt طولانی ارثی یک گروه اختلال فامیلیال است که افراد مبتلا را مستعد وقایع مهم قلبی مثل سنکوپ، تاکی کاردی بطنی پلی مورفیک و مرگ ناگهانی میکند. این سندرم که شیوعی در حدود 1 تا 2 مورد در 10000 نفرجمعیت دارد عمدتا کودکان و جوانان را مبتلا می سازد. با توجه به زمینه خانوادگی و ژنتیک بیماری و نیز فاکتورهای مستعدکننده برای ایجادآریتمی های کشنده در افراد دارای زمینه مثل مصرف برخی داروها، فاکتورهای متابولیک و ... شناسایی به موقع علایم بیماری و فاکتورهای زمینه ساز آن و نیز بکارگیری تدابیر لازم درمانی و جلوگیری از آریتمی و مرگ ناگهانی قلبی ناشی ازآن اهمیت ویژه ای دارد. این گزارش به معرفی بیماری می پردازد که دچار سنکوپ و فیبریلاسیون بطنی در زمینه qt طولانی شده بود و طی مراجعه به مرکز آموزشی درمانی حضرت فاطمه زهرا (س) ساری تحت درمان قرار گرفت.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

معرفی یک مورد بیمار نجات یافته از مرگ ناگهانی ناشی از سندرم QT طولانی

Çongenital long-QT syndrome (LQTS) is an inherited disorder that presents with syncope, polymorphic ventricular tachycardia, torsade de pointes and sudden death. The incidence rate of LQTS is 1 to 2 per 100000 and mainly involves children and young individuals. Because of familial and genetic underling and predisposing factors for life threatening arrhythmias in patients, diagnosis and treatm...

متن کامل

گزارش یک مورد سندرم QT طولانی

سندرم QT طولانی مادرزادی در واقع یک گروه از ناهنجاری هاست که با طولانی شدن رپولاریزاسیون قلبی و با یک فاصله QT طولانی شده در الکتروکاردیوگرافی مشخص می شود و تمایل به پیشرفت به سمت تاکی کاردی بطنی پلی مرفیک را دارد که خود ممکن است به فیبریلاسیون بطنی تبدیل شود. با توجه به اهمیت تشخیص بیماری و اقدامات مقتضی جهت پیشگیری از وقوع مرگ ناگهانی قلبی، آشنایی با تظاهرات بالینی و پاراکلینیک بیماری ضروری ب...

متن کامل

گزارش یک مورد مرگ ناگهانی ناشی از پارگی آنوریسم دیسکانت آئورت در بیمار مبتلا به نوروفیبروماتوز تیپ یک

مقدمه: نوروفیبروماتوز تیپ یک، اختلال اتوزومال غالبی است که قسمت های مختلف بدن شامل استخوان ها، دستگاه عصبی، بافت نرم، پوست و عروق را درگیر می نماید. درگیری عروقی این اختلال شامل تنگی، آنوریسم و فیستول های شریانی ـ وریدی است. معرفی مورد: در این گزارش، مرد 39 ساله ای معرفی می شود که مبتلا به نوروفیبروماتوز تیپ یک با تظاهرات متعدد استخوانی، عصبی، پوستی و عروقی بوده و به مدت دوماه تحت رادیوتراپی...

متن کامل

معرفی یک مورد بیمار مبتلا به هیپوگلیسمی ناشی از انسولینوما

Alteration of consciousness is a common problem in clinical practice. Many of pathologic and metabolic disorders can decrease the conciousness level, transient or permanently. Hypolycemia is one of the most common metabolic disorders. Hypoglycemia is a biachemical abnormality, not a disease. An abnormally low glucose concentration can be caused by a number of factors, such as, drug, tumors...

متن کامل

سندرم مرگ ناگهانی شیرخوار

The term: SID syndrome applies to sudden and unexpected death of the infant for which no diagnostic fetal factor has been found. It is also applied to sudden death of a less than one year old baby, the cause is not recognizable after complete post mortem study, and review of disease records. Such a death will be a very bitter and sorrowful experience for the family, therefor the nurses are bou...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران

جلد ۲۰، شماره ۷۸، صفحات ۷۷-۸۱

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023